Дротаверин показания

Содержание

Дротаверин – официальная инструкция по применению, аналоги

Дротаверин показания

Торговое название: Дротаверин

Международное (непатентованное) название: дротаверин

Химическое рациональное название: 1-(3,4-диэтоксифенил)-метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида).

Лекарственная форма: таблетки

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: дротаверина гидрохлорид 40 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон), тальк, магния стеарат.

Описание

Круглые таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство.

Код АТХ: А03АD02

Фармакологические свойства

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.

Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах.

В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика. При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 мин. Биодоступность – 100 %.

Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови -2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98 %.

В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания к применению

• Спазм гладких мышц моче- и желчевыводящих органов (почечная колика, пиелит, тенезмы, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром).

• Спазм гладких мышц желудочно-кишечного тракта (как правило, в составе комбинированной терапии): пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит.

• Тензорная головная боль.

• Дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, послеродовые схватки.

• При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная и почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), период лактации.

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет. В связи с наличием в составе препарата лактозы моногидрата (молочного сахара), его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, лактазной недостаточности, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Дротаверин следует с осторожностью применять при артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, в период беременности.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 240 мг.

Детям в возрасте от 3 до 6 лет – в разовой дозе 20 мг, максимальная суточная доза -120 мг (в 2-3 приема); в возрасте от 6 до 12 лет разовая – 40 мг, максимальная суточная доза – 200 мг; кратность применения – 2-5 раза в сутки.

Побочное действие

Головокружение, головная боль, бессонница, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, аллергические реакции, тошнота, запор, ощущение жара, потливость.

Передозировка

Данных по передозировке в отношении препарата нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/drotaverin_2677/

ДРОТАВЕРИН

Дротаверин показания

Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
дротаверина гидрохлорид40 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 30.1 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 60.1 мг, повидон (поливинилпирролидон) – 5.8 мг, тальк – 2.6 мг, магния стеарат – 1.4 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

100 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.

Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция высокая, T1/2 – 12 мин. Биодоступность – 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения Cmax в крови – 2 ч. Связывание с белками плазмы – 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания

— спазм гладких мышц моче- и желчевыводящих органов (почечная колика, пиелит, тенезмы, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром);

— спазм гладких мышц желудочно-кишечного тракта (как правило, в составе комбинированной терапии): пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит;

— тензорная головная боль;

— дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, послеродовые схватки;

— при проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Противопоказания

— выраженные печеночная и почечная недостаточность;

— тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет.

В связи с наличием в составе препарата лактозы моногидрата (молочного сахара), его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, лактазной недостаточности, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дротаверин следует с осторожностью применять при артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, в период беременности.

Дозировка

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таб.) 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 240 мг.

Детям в возрасте от 3 до 6 лет – в разовой дозе 20 мг, максимальная суточная доза – 120 мг (в 2-3 приема); в возрастеот 6 до 12 лет разоваядоза – 40 мг, максимальная суточная доза – 200 мг; кратность применения – 2-5 раза/сут.

Головокружение, головная боль, бессонница, ощущение сердцебиения, снижение АД, аллергические реакции, тошнота, запор, ощущение жара, потливость.

Передозировка

Данных по передозировке в отношении препарата нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Особые указания

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими лекарственными средствами, обычно назначаемыми для лечения данной группы заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При приеме внутрь в терапевтической дозах, дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При появлении каких-либо побочных действий, вопрос о вождении транспорта и работы на станках требует индивидуального рассмотрения.

Беременность и лактация

С осторожностью – при беремености.

Противопоказан в период лактации.

Применение в детском возрасте

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет.

Детям в возрасте от 3 до 6 лет – в разовой дозе 20 мг, максимальная суточная доза – 120 мг (в 2-3 приема); в возрастеот 6 до 12 лет разоваядоза – 40 мг, максимальная суточная доза – 200 мг; кратность применения – 2-5 раза/сут.

При нарушениях функции почек

Противопоказан:

— выраженные почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказан:

— выраженные печеночная недостаточность.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света инедоступном для детей месте, при температуре не более 25°С. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ДРОТАВЕРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/drotaverin_1/

Дротаверин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Дротаверин показания

Производители: Борщаговский химико-фармацевтический завод

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Дротаверин (Drotaverine)

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.

Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в ЖКТ, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах.

В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

— спазм гладких мышц моче- и желчевыводящих органов (почечная колика, пиелит, тенезмы, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром); — спазм гладких мышц ЖКТ (как правило, в составе комбинированной терапии): пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит; — тензорная головная боль — дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, послеродовые схватки;

— при проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, коробка (коробочка) картонная 50; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, коробка (коробочка) картонная 100; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 50; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 100; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 5; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная с перегородками 5; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная с перегородками 10; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная с перегородками 25; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 5; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 5; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 50; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 100; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 50; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 100; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, пачка картонная с перегородками 5; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, пачка картонная с перегородками 10; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула стеклянная 4 мл с ножом ампульным, пачка картонная с перегородками 25; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в ЖКТ, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах.

В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 мин. Биодоступность – 100 %. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения Cmax в крови – 2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98 %.

В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Гиперчувствительность, глаукома.

Чувство жара, головокружение, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость (чаще при парентеральном введении), аллергический дерматит.

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таб.) 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 240 мг.

Детям в возрасте от 3 до 6 лет – в разовой дозе 20 мг, максимальная суточная доза – 120 мг (в 2-3 приема); в возрасте от 6 до 12 лет – разовая – 40 мг, максимальная суточная доза – 200 мг; кратность применения – 2-5 раза/сут.

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

36 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Дротаверин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Дротаверин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Дротаверин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/3792/

Дротаверин: инструкция по применению

Дротаверин показания

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Каждая таблетка содержит: действующего вещества: дротаверина гидрохлорида – 40 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая.Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

– спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

– спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии:

– при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и метеористические формы слизистого колита;

– головные боли тензионного типа;

– в акушерстве и гинекологии: альдисменорея, для уменьшения повышенного тонуса матки в период беременности, при угрожающем аборте. 

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым назначают по 40 – 80 мг (1 – 2 таблетки) 3 раза в сутки; детям в возрасте 1 – 6 лет назначают в разовой дозе 10 – 20 мг (1/4 – 1/2 таблетки), максимальная суточная доза – 120 мг (3 таблетки); в возрасте от 6 до 12 лет – разовая доза – 20 мг (1/2 таблетки), максимальная суточная доза – 200 мг (5 таблеток). Кратность назначения – 2 – 3 в сутки.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, запор;

Со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение, бессонница;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – учащенное сердцебиение, понижение артериального давления.

В случае появления побочных действий необходимо отменить прием лекарственного средства.

В случае появления побочных эффектов, не описанных в листке-вкладыше, необходимо проинформировать об этом лечащего врача. 

Меры предосторожности

C осторожностью следует назначать при артериальной гипотензии, выра-женном атеросклерозе коронарных артерий, в период беременности, у детей от 1 года до 6 лет.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурных упаковки в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 0С.

Срок годности

2 года. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Дротаверин аналоги, синонимы и препараты группы

  • Дротаверин-боримед
  • Дротаверина гидрохлорид
  • Но-шпа уколы в ампулах

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Источник: https://apteka.103.by/drotaverin-instruktsiya/

Дротаверин – показания к применению

Дротаверин показания

Препарат Дротаверин относится к спазмолитикам и вазодилататорам. Особенно активно лекарственное средство воздействует на гладкие мышцы пищеварительной, сердечнососудистой и урогенитальной систем, а также желчевыводящих путей. Дротаверин способствует:

  • снижению мышечного тонуса;
  • устранению спастических болей;
  • расширению просвета сосудов, и, благодаря этому, лучшему снабжению кислородом тканей организма.

Показания к применению Дротаверина гидрохлорида

Показания к применению лекарства Дротаверин основаны на фармакологическом действии препарата на гладкие мышцы. Необходимо отметить, что показания к применению таблеток и раствора для инъекций Дротаверина гидрохлорид, схожи.

Дротаверин и в форме таблеток, и в виде инъекций, рекомендован к применению в целях купирования спазмов и устранения спастических болей при целом ряде заболеваний и состояний, в их числе:

  • холецистит;
  • холелитиаз;
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • спазмы желудка;
  • спастический колит;
  • запоры спастического происхождения;
  • проктит;
  • пиелит;
  • цистит;
  • нефролитиаз;
  • уретролитиаз;
  • головная боль вследствие спазма церебральных сосудов;
  • дисменорея;
  • спазм гладких мышц во время беременности, главным образом, при угрозе самопроизвольного аборта;
  • постродовые схватки.

В инструкции по применению подчеркивается, что раствор препарата Дротаверин предназначен в основном для внутримышечного введения, но при почечных или печеночных коликах лекарственное средство может вводиться внутривенно, а в случае нарушения периферического кровообращения – внутриартериально. Причем из-за риска развития коллапса инъекционный раствор следует вводить медленно, для пациента при этом допустимо только положение лежа.

Дротаверин нередко назначается при проведении отдельных инструментальных исследований, в том числе холецистографии.

Внимание! Для снятия желудочно-кишечных спазмов и в случае язвенной болезни Дротаверин рекомендуется принимать только в комплексе с другими лекарственными средствами.

Противопоказания к применению Дротаверина

Дротаверин, как и другие спазмолитические вазодилататорные средства, имеет ряд противопоказаний и ограничений к применению. В числе абсолютных противопоказаний:

  • индивидуальная чувствительность к лекарственным компонентам;
  • тяжелая сердечная, почечная или печеночная недостаточность;
  • выраженная артериальная гипотензия;
  • врожденный дефицит лактозы, галактоземия и синдром нарушения абсорбции глюкозы-галактозы (лекарство содержит лактозу).

Таблетированную форму Дротаверина не применяют в терапии пациентов до 3-х лет.

С осторожностью следует назначать Дротаверин при следующих заболеваниях:

  • гиперплазия предстательной железы;
  • атеросклероз коронарных артерий;
  • закрытоугольная глаукома.

В период беременности и лактации специалисту необходимо учитывать общее состояние организма женщины и правильно оценивать степень риска от применения препарата.

Дротаверин нежелательно принимать за рулем автомобиля и при работе с потенциально опасными механизмами из-за того, что после приема лекарства внимание и реактивность несколько снижаются.

Побочные действия Дротаверина

Как правило, лекарственный препарат хорошо переносится пациентами, но иногда возможны побочные эффекты:

  • тошнота, рвота;
  • артериальная гипотензия;
  • тахикардия, аритмия;
  • аллергические проявления;
  • расстройство стула;
  • нарушения сна.

При наличии побочных проявлений прием Дротаверина надо прекратить и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Современный человек при возникновении боли старается как можно скорее принять какой-либо обезболивающий препарат. Нередко для снятия болевого синдрома используется Кеторол. Узнайте, когда прием Кеторола обоснован, а в каких случаях его можно заменить другим средством.Проблемы с пищеварением лишают возможности наслаждаться вкусной и разнообразной едой. Таблетки, содержащие ферменты и улучшающие пищеварение, от этих проблем избавляют очень эффективно. О самых популярных препаратах расскажем в статье.
От чего помогает Дротаверин? Дротаверин – препарат, расширяющий сосуды и снимающий боль различной локализации. Этот популярный спазмолитик имеет свои особенности в применении. Прочтите нашу статью и узнайте, от чего именно помогает лекарство, а также, когда применять его ни в коем случае нельзя. Гель для десен Асепта – инструкция Чтобы безобидное на первый взгляд воспаление десен не переросло в серьезную, трудно поддающуюся лечению проблему, с ним нужно бороться. Средств, избавляющих от воспалений, существует очень много. Адгезивный гель Асепта – одно из них.

Источник: https://womanadvice.ru/drotaverin-pokazaniya-k-primeneniyu

Дротаверин — инструкция, применение, отзывы

Дротаверин показания

Дротаверин (Drotaverinum) – лекарственное средство из группы миотропных спазмолитиков.

Действующее вещество

Одноименное действующее вещество Дротаверина гидрохлорид. Это производное изохинолина, представляет собой светло-желтый кристаллический порошок без запаха, растворимый в воде и в этиловом спирте. Химическая формула: C24H31NO4. Название: 1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида).

Механизм действия

Дротаверин более известен потребителю под патентованным названием Но-Шпа. Механизм его спазмолитического действия сходен с таковым у Папаверина. Хотя по своей силе Дротаверин превосходит Папаверин в 5 раз.

Подобно Папаверину Дротаверин расслабляет гладкие мышцы внутренних органов путем влияния на состояние моторных белков и на уровень внутриклеточного Кальция.

Гладкие мышцы расположены в различных органных структурах – в кровеносных сосудах, в ЖКТ, в органах мочевыводящей и репродуктивной систем.

Их тонус регулируется множеством факторов – гормональным фоном, состоянием ЦНС и вегетативной нервной системы, внутриклеточными механизмами. Сокращение или расслабление гладких мышц не зависит от воли и сознания человека, и этим они принципиально отличаются от поперечнополосатых или скелетных мышц.

Среди внутриклеточных факторов основополагающая роль в сокращении гладких мышц принадлежит кальцию. Кальций – внеклеточный элемент, концентрация его во внеклеточном пространстве намного больше, чем внутри клетки. Поступая в клетки, кальций обеспечивает взаимодействие т. н.

моторных или двигательных белков, актина и миозина. Моторными их называют потому, что они перемещаются и преобразуют химическую энергию, образующуюся при расщеплении АТФ, в энергию механического движения. Актин и миозин представлены тончайшими нитями или филаментами.

Актиновые филаменты более длинные и тонкие, а миозиновые – наоборот, короткие и толстые. Актиновые филаменты входят в миозиновые, в результате чего мышечное волокно утолщается и укорачивается – гладкая мышца сокращается.

Молекулы миозина имеют достаточно сложное строение, и включают в себя тяжелые и легкие фрагменты или цепи.

Взаимодействие с актином осуществляется благодаря легким цепям и определенным участкам или головкам тяжелых цепей. Головки и легкие цепи образуют контакты или мостики с актиновыми нитями. Для образования мостиков необходимо, чтобы легкие цепи были в фосфорилированном состоянии.

Фосфорилирование осуществляется специальным ферментом из группы киназ. Его так и называют – киназа легких цепей миозина (КЛЦМ). Активируется КЛЦМ под действием ионов кальция.

Примечательно, что кальций в цитоплазме пребывает не в свободном, а связанном состоянии со специфичным белком кальмодулином в виде кальций-кальмодулинового комплекса. Уровень кальция, в свою очередь, зависит от количества циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) внутри клетки.

ЦАМФ образуется из аденозинтрифосфата (АТФ) при участии фермента аденилатциклазы. А на уровень цАМФ влияет фермент из группы фосфодиэстераз (ФДЭ), который снижает его.

Дротаверин угнетает ФДЭ, что автоматически приводит к внутриклеточному накоплению цАМФ. Данное соединение способствует уменьшению содержания кальция в клеточной цитоплазме.

Под действием цАМФ кальций частично удаляется во внеклеточное пространство, а частично связывается митохондриями. Связывание кальция приводит к уменьшению количества комплекса кальций-кальмодулин.

По этой причина КЛЦМ не активируется, затрудняется взаимодействие актина с миозином, и тонус гладких мышц снижается. Помимо этого цАМФ действует непосредственно на КЛЦМ.

Под влиянием цАМФ КЛЦМ фосфорилируется, и в таком состоянии становится невосприимчива к кальций-кальмодулину. Нарушение взаимодействия кальций-кальмодулинового комплекса и КЛЦМ также способствует расслаблению гладкой мускулатуры и устранению гладкомышечного спазма.

Дротаверин более избирателен в отношении гладких мышц желудка, кишечника и желчевыводящих путей. Расслабление мускулатуры ЖКТ сопровождается уменьшением или полным устранением боли, улучшением отхождения желчи, нормализацией перистальтики – волнообразных сокращений мускулатуры кишечника.

Дротаверин устраняет спазм мышц мочевыводящих путей, что делает его эффективным при почечной колике.

Расслабляющее действие Дротаверина на маточную мускулатуру позволяет его применять при некоторых видах нарушения менструального цикла, а также в составе комплексной терапии при угрозе самопроизвольного аборта и преждевременных родов.

На мышечную оболочку кровеносных сосудов Дротаверин действует в меньшей степени. Хотя под его влиянием просвет легочных сосудов расширяется, что приводит к снижению давления в малом или легочном круге кровообращения. Также расширяются кровеносные сосуды головного мозга и сердца.

Однако существенного улучшения мозгового и коронарного кровотока под действием Дротаверина не происходит – для этого есть более эффективные средства. Тем не менее, Дротаверин может быть использован для устранения головной боли, обусловленной сосудистым спазмом, а также в некоторых случаях для устранения спазма коронарных сосудов сердца.

Под влиянием Дротаверина улучшается периферическое кровообращение, кровоснабжение стенок полых органов.

Но артериальное давление (АД) Дротаверин не снижает или снижает слабо. Поэтому он не может быть использован в качестве гипотензивного средства. Данный препарат, как и многие другие миотропные спазмолитики, не изменяет тонус вегетативной нервной системы, и не способствует усилению симпатических влияний на различные физиологические процессы.

Этим Дротаверин выгодно отличается от других спазмолитических средств, принадлежащих к группе холинолитиков. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер в головной мозг, и не угнетает мозговую активность. Поэтому его можно применять во время управления автотранспортом и выполнения сложных работ, требующих координации движений.

Препарат относительно безвреден, и потому может быть использован у пациентов разных возрастных групп.

История создания

Дротаверин был синтезирован в 1961 г. сотрудниками венгерского фармацевтического предприятия Хиноин. Еще до этого времени данное предприятие имело давние традиции в производстве спазмолитических лекарств.

Производимый Хиноином Папаверин с успехом использовался в клинической практике на протяжении многих лет. Во время научных исследований по улучшению свойств Папаверина и оптимизации его промышленного производства было получено новое вещество.

Это вещество, получившее название Дротаверин, по своей эффективности в несколько раз превосходило Папаверин.

В 1962 г препарат был запатентован под торговым названием Но-Шпа. Примечательно, что в этом названии отображено действие лекарства. По латыни оно звучит как No-Spa, что означает No spasm, нет спазма.

Препарат прошел серию клинических испытаний, а его безопасность тщательно отслеживалась на протяжении многих десятков лет. Благодаря своей эффективности, относительной безвредности и невысокой цене лекарство быстро завоевало популярность.

В Советском Союзе Но-Шпу начали использовать с 1970-х г. Позднее Хиноин вошел в состав транснациональной фармацевтической компании Санофи Синтелабо, продукция которой строго соответствует мировым стандартам. В настоящее время Но-Шпу продолжают использовать более чем в 50 странах мира, в т. ч.

в России и в большинстве постсоветских стран. Поэтому можно без преувеличения сказать, что действенность этого лекарства проверена временем.

Технология синтеза

Исходными веществами для получения Дротаверина являются пирокатехин и диэтилсульфат, которые конденсируются в щелочной среде.

В ходе последующих химических реакций с участием органических и неорганических катализаторов получают Дротаверина гидрохлорид, который подвергают дегидрированию и перекристаллизации.

В производстве таблеток используются вспомогательные вещества – магния стеарат, повидон, кросповидон, лактозы моногидрат, картофельный крахмал.

Формы выпуска

  • Таблетки 40 и 80 мг;
  • Ампулы 2 мл 2% инъекционного раствора.

Дротаверин под непатентованным названием действующего вещества производится многими российскими фармацевтическими фирмами. Его стоимость существенно ниже, чем оригинальной Но-Шпы.

Препарат может производиться другими компаниями под названиями Спазмонет, Спазмол, Нош-Бра, Депролен, Дигидроэтаверин, Тетраспазмин, Носпан, Носпазин. Формы выпуска у этих лекарств такие же, как и у Дротаверина и Но-шпы. Помимо этого Санофи Синтелабо производит комбинированное средство Но-Шпалгин в виде таблеток.

В состав таблеток входит 40 мг Дротаверина, 8 мг Кодеина, и 500 мг Парацетамола.

Дозировки

Таблетки принимаются внутрь за 20-30 минут до еды, не разжевываются, запиваются водой. Суточная доза таблеток – 120-240 мг. Ее делят на 2-3 приема.

Суточная доза 240 мг и разовая 80 мг являются максимальными. Для детей старше 12 лет максимальная доза суточная таблеток Но-Шпы – 160 мг. Ее делят на 2-4 приема.

Для детей от 6 до 12 лет максимальная суточная доза – 120 мг, которую делят на 2 приема.

Ампульный раствор вводится внутримышечно или внутривенно струйно медленно. Инъекции делают 1-3 раза в сутки с соблюдением максимальной суточной дозы 40-240 мг. Продолжительность лечения Дротаверином невелика – не более 3 дней.

Если после этого времени спазмолитический эффект отсутствует, и боль сохраняется, то нужно обратиться к врачу для уточнения дальнейшей тактики лечения с использованием других препаратов. Дротаверин, как и другие спазмолитические и обезболивающие средства, нецелесообразно использовать при интенсивных болях неуточненной причины до визита к врачу.

Суть в том, что временное устранение спазма и боли может маскировать ее причину, которая может быть серьезной. Это затрудняет диагностику при внешнем врачебном осмотре.

Фармакодинамика

Дротаверин всасывается в кишечнике в количестве 65% от принятого внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови формируется спустя 45-60 минут. Связывание с плазменными белками высокое – 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, но не проходит через гематоэнцефалический барьер.

Эффект развивается спустя 10-15 минут, и длится несколько часов. Практически весь Дротаверин в печени подвергается метаболическим превращениям с образованием нескольких метаболитов, которые соединяются с глюкуроновой кислотой. В виде метаболитов выводится через почки (50%) и через кишечник (30%). Период полувыведения равен 8-10 часам.

В течение 72 часов весь Дротаверин выводится из организма.

Побочные эффекты

  • Сердечно-сосудистая система: снижение АД, учащение сердечных сокращений.
  • ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница.
  • ЖКТ: тошнота, запор.

  • Иммунная система: крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Данные побочные эффекты развиваются редко.

За весь более чем полувековой период не было отмечено существенных ухудшений состояния, связанных с приемом Но-Шпы в рекомендуемых дозировках.

Взаимодействие с другими препаратами

  • Леводопа – снижение антипаркинсонического эффекта этого препарата.
  • Спазмолитики других групп, в т.ч. холинолитики – усиление спазмолитического эффекта.

  • Трициклические антидепрессанты, Хинидин, Прокаинамид – усиление гипотензии.
  • Фенобарбитал – усиление спазмолитического эффекта.

  • Морфин – уменьшение гладкомышечного спазма, вызванного этим препаратом.

Хранение

Ампулы и таблетки во флаконах хранятся при температуре не выше 250С. Срок хранения – 5 лет. Таблетки в блистерах алюминий/алюминий хранятся при температуре не выше 300С. Срок хранения – 5 лет.

Таблетки в блистерах ПВХ/алюминий хранятся при температуре не выше 250С. Срок хранения – 3 года. Таблетки могут отпускаться в безрецептурном режиме. Ампулы с раствором отпускаются по рецепту врача.

Источник: http://farmamir.ru/2015/12/drotaverin-instrukciya-primenenie-otzyvy/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.